हाल ही में संपन्न सेवा व्यापार मेले में, दूसरी पीढ़ी के नए क्राउन वैक्सीन का अनावरण किया गया। रिपोर्टों के अनुसार, सिनोफार्म चाइना बायोसाइंसेज द्वारा विकसित नई पीढ़ी के COVID-19 वैक्सीन में न केवल भिन्न उपभेदों के खिलाफ निष्क्रिय टीके शामिल हैं, बल्कि व्यापक-स्पेक्ट्रम पुनः संयोजक प्रोटीन टीके और स्व-विकसित mRNA टीके भी शामिल हैं।
दूसरी पीढ़ी की COVID-19 वैक्सीन क्यों विकसित करें? क्या टीकों की वर्तमान पीढ़ी अब काम नहीं करती है? दूसरी पीढ़ी का नया क्राउन वैक्सीन कब उपलब्ध होगा? तुम अभी कहा हो?
7 सितंबर को स्टेट काउंसिल' की संयुक्त रोकथाम और नियंत्रण तंत्र ने एक प्रेस कॉन्फ्रेंस की। वैज्ञानिक अनुसंधान टीम के वैक्सीन अनुसंधान और विकास दल के नेता और राष्ट्रीय स्वास्थ्य आयोग के विज्ञान और प्रौद्योगिकी विकास केंद्र के निदेशक झेंग झोंगवेई ने इन मुद्दों पर एक आधिकारिक प्रतिक्रिया दी।
क्या पहली पीढ़ी का टीका अभी भी काम करेगा?
प्रेस कॉन्फ्रेंस में रिपोर्ट किए गए आंकड़ों से पता चला है कि 6 सितंबर तक, देश भर में नए कोरोनावायरस वैक्सीन की कुल 2.113 बिलियन खुराक की सूचना दी गई थी, और पूरे टीकाकरण को पूरा करने वाले लोगों की संख्या 969.72 मिलियन थी। 12-17 आयु वर्ग के बच्चों को 162.28 मिलियन खुराक मिली है।
तो, नए कोरोनावायरस के उत्परिवर्ती उपभेदों के खिलाफ, क्या पहली पीढ़ी का टीका अभी भी काम करेगा?
झेंग झोंगवेई का मानना है कि यह प्रभावी है या नहीं, यह वास्तविक दुनिया के शोध परिणामों से साबित होना चाहिए। उन्होंने कहा: मेरे देश [जीजी] # 39; दुनिया भर में बड़ी आबादी के लिए नया ताज निष्क्रिय टीका टीका लगाया गया है, और चीन में 2 अरब खुराक का टीकाकरण किया गया है। बहुत सारे वास्तविक दुनिया के शोध डेटा हैं। इन शोध परिणामों से पता चलता है कि, चाहे घरेलू हो या विदेशी, चीन' के नए क्राउन वैक्सीन का संक्रमण को रोकने पर एक निश्चित प्रभाव पड़ता है; संक्रमण के बाद पुन: संचरण पर इसका स्पष्ट प्रभाव पड़ता है, और गंभीर बीमारी और मृत्यु को रोकने पर इसका महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है।
झेंग झोंगवेई ने जोर दिया: [जीजी] उद्धरण; यहां तक कि जब वायरस वेरिएंट, विशेष रूप से डेल्टा स्ट्रेन, व्यापक हैं। [जीजी] उद्धरण;
चाहे बीजिंग या गुआंगझोउ में महामारी की रोकथाम और नियंत्रण का अंतिम दौर हो, टीकाकरण का प्रभाव सभी के लिए स्पष्ट था। ग्वांगडोंग महामारी (संक्रमित उपभेद मुख्य रूप से डेल्टा उपभेद हैं) पर शिक्षाविद झोंग नानशान की टीम द्वारा किए गए शोध से पता चला है कि टीकाकरण की दो खुराक के बाद, मध्य रोग का सुरक्षा प्रभाव 70% तक पहुंच गया, और गंभीर बीमारी का सुरक्षा प्रभाव पहुंच गया 100%।
हमें दूसरी पीढ़ी के टीके की आवश्यकता क्यों है?
चूंकि पहली पीढ़ी का टीका अभी भी प्रभावी है, दूसरी पीढ़ी का टीका क्यों विकसित किया जाना चाहिए?
[जीजी] quot; हालांकि नए कोरोनावायरस का उत्परिवर्तन अब तक अपेक्षाकृत स्थिर है, कोई मौलिक उत्परिवर्तन नहीं है, फिर भी हमें सावधानी बरतने की आवश्यकता है। [जीजी] उद्धरण; झेंग झोंगवेई ने कहा कि तैयारी के साथ, भले ही भविष्य में वायरस गंभीर रूप से उत्परिवर्तित हो, यह वर्तमान स्थिति से पूरी तरह से बच जाएगा। उत्पादित टीके के निवारक प्रभाव को भी तेजी से विकसित किया जा सकता है और नए टीकों का बड़े पैमाने पर उत्पादन किया जा सकता है, ताकि तैयार किया जा सके।
कुछ दिनों पहले, यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (सीडीसी) ने एक नया अध्ययन जारी किया, जिसमें दिखाया गया कि जैसे-जैसे नए कोरोनावायरस का डेल्टा संस्करण हावी होता है, संयुक्त राज्य में नए कोरोनावायरस वैक्सीन की प्रभावशीलता 91% से गिरकर 66 हो गई है। %.
यह वास्तविक दुनिया का शोध परिणाम एक व्यापक स्पेक्ट्रम, बहुसंयोजी दूसरी पीढ़ी के टीके के विकास को आसन्न बनाता है।
वैक्सीन अनुसंधान और विकास की शुरुआत के अलावा, प्रासंगिक समीक्षा और अनुमोदन प्रणाली को भी सक्रिय रूप से तैनात किया जा रहा है।
झेंग झोंगवेई के अनुसार, मेरे देश में संबंधित संस्थानों ने वैरिएंट टीकों की समीक्षा और अनुमोदन के लिए दिशानिर्देश तैयार करना भी शुरू किया है, और समीक्षा और अनुमोदन के लिए कुछ बुनियादी व्यवस्था की है।
प्रगति कैसी है?
नए कोरोनावायरस के उत्परिवर्ती उपभेदों के संबंध में, प्रत्येक टीका अनुसंधान और विकास इकाई प्रकोप के बाद से विभिन्न उत्परिवर्ती उपभेदों के खिलाफ टीकों के विकास पर काम की एक श्रृंखला को अंजाम दे रही है, खासकर उत्परिवर्ती उपभेदों के उद्भव के बाद से।
झेंग झोंगवेई के अनुसार, सबसे पहले, मेरे देश [जीजी] #39; की वैक्सीन अनुसंधान और विकास इकाइयों ने गामा और डेल्टा उपभेदों के खिलाफ निष्क्रिय टीकों पर शोध किया है। वर्तमान में, प्रीक्लिनिकल अध्ययन पूरा कर लिया गया है, और कुछ इकाइयों ने ड्रग इवैल्यूएशन सेंटर को क्लिनिकल परीक्षण आवेदन सामग्री जमा कर दी है। . दूसरा है विभिन्न प्रकार के उपभेदों के खिलाफ व्यापक स्पेक्ट्रम या बहुसंयोजक पुनः संयोजक प्रोटीन टीकों पर शोध करना, और कुछ इकाइयों ने रोलिंग आधार पर ड्रग मूल्यांकन केंद्र को नैदानिक परीक्षण आवेदन सामग्री भी जमा की है। तीसरा बीटा स्ट्रेन और डेल्टा स्ट्रेन के खिलाफ एडेनोवायरस वेक्टर टीके और न्यूक्लिक एसिड टीके विकसित करना है। कुछ इकाइयों ने पशु प्रभावशीलता और सुरक्षा प्रयोग भी पूरा कर लिया है और नैदानिक परीक्षणों के लिए आवेदन करने की तैयारी कर रहे हैं।
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चार्ल्स सून
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